Trombofili Paneli Sonuçların
| Test | Sonuç | Açıklama |
|---|---|---|
| Faktör II (Protrombin) | NORMAL  |
Pıhtılaşmayla ilgili genetik bir risk taşımıyorsun. |
| Faktör V Leiden | NORMAL |
Bu da çok iyi, önemli bir risk taşımıyorsun. |
| MTHFR (C677T) | Heterozigot mutant  |
Yani bu mutasyonu taşıyorsun ama sadece tek taraflı (heterozigot), bu genellikle hafif risk taşır. |
| MTHFR (A1298C) | Heterozigot mutant |
Aynı şekilde burada da hafif riskli bir taşıyıcılık var. |
| PAI-1 (4G/5G) | 4G/5G  |
Bu genotip pıhtılaşma riski açısından orta seviye risk anlamına gelebilir ama tek başına karar verilemez. |
| Faktör XIII | NORMAL |
Kan pıhtılaşmasıyla ilgili bu genetik yol sağlam. |
Yorum:
MTHFR gen mutasyonları (özellikle çift taraflı değilse — seninki tek taraflı) genellikle folik asit metabolizmasında aksaklık yaratabilir. Bu da pıhtılaşmaya eğilim, düşük, plasenta sorunları gibi durumlara zemin hazırlayabilir.
PAI-1 4G/5G olması da vücutta pıhtılaşma dengesini etkileyebilir, özellikle geçmişte 2’den fazla düşük varsa, doktorlar bu sonucu ciddiye alabilir.
Senin Öyküne Göre:
Senin 3 düşük öykün olduğu için bu sonuçlar tek başına “normal” sayılamaz. Ama önemli olan şu: Bunlar yönetilebilir risklerdir. Özellikle:
Folik asit yerine “metilfolat” kullanımı,
Gerekirse gebelikte aspirin ve/veya kan sulandırıcı (Clexane gibi) başlanması,
Perinatoloji (riskli gebelik uzmanı) takibi,
Düzenli kontrollerle çok güzel sonuçlar alınabilir.